【題目】下圖是中心法則示意圖，有關敘述正確的是
A. 圖中核酸分子的復制都是邊解旋邊復制 B. 逆轉錄的原料是四種核糖核苷酸
C. 基因的復制和表達均遵循堿基互補配對原則 D. 上述過程的發生場所均為細胞核
【題目】楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常，出現一系列神經系統損害的癥狀。下圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是
A. 該病為常染色體隱性遺傳病 B. 2號攜帶該致病基因
C. 3號為雜合子的概率是2/3 D. 1和2再生患此病孩子的概率為1/4
【題目】下圖是洋蔥根尖結構模式圖，下列敘述正確的是
A. 具有細胞周期的主要是區1的細胞
B. DNA轉錄主要發生在區2細胞中
C. 區2、3細胞的遺傳物質發生了改變
D. 區3的細胞高度分化，不具細胞全能性
【題目】處在有絲分裂分裂期的細胞染色體高度螺旋化，通常認為不發生轉錄過程。研究人員用兩種活性熒光染料對細胞進行染色，再用熒光顯微鏡觀察不同波長激發光下的細胞，有了新的發現(結果如圖)。
（1）實驗中，用藍色熒光染料對DNA進行染色后，用帶有綠色熒光標記的尿嘧啶核糖核苷酸培養細胞，使新合成的_________專一性地帶有綠色熒光標記。
（2）在分析實驗結果時，需要將不同波長激發光下拍攝的熒光定位細胞圖象做疊加處理(圖中藍、綠色熒光疊加)，圖象完全重疊，這樣處理的目的是________________________。
（3）上述實驗結果表明，分裂期細胞也在進行轉錄，論證的依據是________________。
（4）進一步研究發現，分裂期轉錄的基因都是維持細胞正常功能所需要的基因(管家基因)，而不是細胞分化中差異性表達的基因(奢侈基因)。請寫出研究人員運用分子生物學技術得到上述結果的實驗思路。______
【題目】如圖是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制。請根據圖回答問題：
（1）該病屬于___________遺傳病，判斷依據是_________________________________。
（2）Ⅲ7是純合體的可能性是___________。
（3）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是___________。
【題目】研究證實，在受精卵形成后的第一次分裂過程中，來自父母雙方的染色體并非攜手共進，而是如圖所示。請據圖分析回答：
（1）據圖可知，受精作用發生在______________分裂過程中。
（2）下列對圖中受精卵第一次正常分裂時發生的變化正確的描述及排序是_____________。
①不同來源的染色體排列在赤道面上
②不同來源的染色體排列在赤道面兩側
③在兩個紡錘體的牽引下，染色體分離
④在兩個紡錘體的牽引下，同源染色體分離
⑤細胞分裂，不同來源的染色體分配在兩個子細胞中
⑥細胞分裂，不同來源的染色體均分在兩個子細胞中
（3）圖中的兩種異常分裂現象分別表現為_____________。
（4）請從細胞水平描述圖中異常子細胞與正常子細胞的不同點：_____________；從分子水平描述圖中異常子細胞與正常子細胞的相同點：_____________。
【題目】如圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動物處于細胞分裂不同時期的圖象，乙表示該動物細胞分裂的不同時期染色體數目變化曲線，丙表示該動物形成生殖細胞的過程圖解，丁表示某細胞中染色體與基因的位置關系。請據圖分析回答：
（1）在不考慮變異的情況下，圖甲中一定含有等位基因的細胞有__________。
（2）圖甲中E細胞所處的分裂時期屬于乙圖中的__________(填標號)階段。
（3）在細胞分裂過程中，細胞中染色體數暫時加倍處在乙圖中的__________(填標號)階段。
（4）基因突變最可能在甲圖中的__________細胞中發生。
（5）圖丁對應于圖丙中的細胞__________(選填“①”“②”或“③”)；細胞Ⅳ基因組成是_____________。
【題目】人類白化病為常染色體隱性遺傳病，某夫妻表現正常，丈夫的父母表現也正常，其弟弟卻為患者，妻子的父親不攜帶致病基因，母親為患者，這對夫妻生育的表現正常男孩中攜帶致病基因的幾率以及他們再生育的女孩患病的幾率分別是（ ）
A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12
【題目】先天性聾啞有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和伴X隱性遺傳三種遺傳方式。如圖是某家族先天性聾啞病的遺傳系譜圖，已知該遺傳病涉及兩對等位基因(兩對基因之間無相互作用)，每對基因均可單獨導致聾啞，且個體1不攜帶任何致病基因。下列判斷錯誤的是（ ）
A.個體5的致病基因位于X染色體上
B.個體2只含有兩個致病基因，個體3只含有一個致病基因
C.若個體5、6均攜帶兩個致病基因，個體10含有三個致病基因的概率是1/6
D.若個體5、6均攜帶兩個致病基因，個體7與9結婚，后代表現為聾啞的概率為1/3
【題目】某生物興趣小組調査得知，有一種遺傳病由A、a和B、b兩對等位基因控制，兩對等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，若已知2號不攜帶致病基因，5號和6號生育后代正常的概率為9/16。據此分析，下列說法中不正確的是
A.1號和3號的基因型可能相同
B.3號和4號所生的后代也可能患病
C.8號是雜合子的概率為3/7
D.7號與基因型為aabb的男性婚配，后代患病概率為5/9
