已知：①NH4HCO3在熱水中會分解。

②常溫下，溶液中不同金屬離子生成氫氧化物沉淀時的pH見下表：

回答下列問題：

（1）寫出“還原”步驟中反應的離子方程式：_________________________________。

（2）試劑X可選用_________（任寫一種，填化學式），“濾渣”的主要成分是_________________。

（3）加入碳酸氫銨后過濾，發現濾液仍然渾濁，可能的原因是_________________________，用90℃熱水洗滌FeCO3沉淀的目的是______________________________________。

（4）若在實驗室中灼燒FeCO3應在_____________(填儀器名稱)中進行，“灼燒氧化”發生的化學方程式為__________________________________。

（5）若工業上灼燒氧化174.0噸FeCO3得到117.6噸產品，則該產品中Fe2O3的純度為___________ (設產品中雜質只有FeO，保留一位小數)。

A. 若a點pH=4，且c(Cl-)=m·c(ClO-)，則Ka(HClO)=

B. 若x=100，b點對應溶液中：c(OH－)>c(H＋)，可用pH試紙測定其pH

C. b～c段，隨NaOH溶液的滴入，逐漸增大

D. 若y=200，c點對應溶液中：c(OH－)-c(H＋)=2c(Cl-)+c(HClO)

C2H5—OH+HBrC2H5Br+H2O

已知反應物的用量為：0.30 mol NaBr（s）；0.25 mol C2H5OH（密度為0.80 g·cm-3）；36 mL濃H2SO4（質量分數為98%，密度為1.84 g·mL-1）；25 mL水。試回答下列問題。

（1）該實驗應選擇圖中的a裝置還是b裝置？_____________。

（2）反應裝置中的燒瓶應選擇下列哪種規格最合適（_____）

A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL

（3）冷凝管中的冷凝水的流向應是（_____）

A. A進B出 B. B進A出 C. 從A進或B進均可

（4）可能發生的副反應為：_____________、__________、______________（至少寫出3個方程式）。

（5）實驗完成后，須將燒瓶內的有機物蒸出，結果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應采用的措施是_____________________________。

已知：①＋CH3BrCH3＋HBr；

②C物質苯環上一鹵代物只有兩種。

(1)寫出B物質的名稱__________；D物質的結構簡式________。

(2)寫出反應②的類型________；反應⑤的條件________。

(3)寫出反應⑥的化學方程式：________________________________。

(4)寫出D＋E反應的化學方程式：_______________。

(5)反應②還有可能生成一種C16H18的有機物，其苯環上一鹵代物也只有兩種，寫出它的結構簡式：_______________________________。

A. 輸出電能時，外電路中的電子由硫酸鉛電極流向鈣電極

B. 放電時電解質LiCl－KCl中的Li＋向鈣電極區遷移

C. 電池總反應為Ca＋PbSO4＋2LiClPb＋Li2SO4＋CaCl2

D. 每轉移0.2 mol電子，理論上消耗42.5 g LiCl

下列說法正確的是

A. 異丙烯苯分子中所有碳原子一定共平面

B. 異丙烯苯和乙苯是同系物

C. 異丙苯與足量氫氣完全加成所得產物的一氯代物有6種

D. 0.05mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣13.44L

芳香族化合物A()是重要的有機化工原料。由A制備有機化合物F的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示：

（1）A的分子式是______，B中含有的官能團的名稱是_________。

（2）D→E的反應類型是_______。

（3）已知G能與金屬鈉反應，則G的結構簡式為_________。

（4）寫出E→F的化學方程式：_________。

（5）寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯()的同分異構體有______種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式：_________________ 。

①能發生銀鏡反應，與FeCl3溶液不發生顯色反應，但水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；②核磁共振氫譜有四組峰，且峰的面積之比為6:2:1:1。

（6）已知：。參照上述合成路線，設計一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯()的合成路線(無機試劑任用)：________。

為了研究X的結構，將化合物A在一定條件下水解只得到和C。經元素分析及相對分子質量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應有CO2產生。

請回答下列問題：

(1)化合物B能發生下列哪些類型的反應________。

A．取代反應 B．加成反應

C．縮聚反應 D．氧化反應

(2)寫出化合物C所有可能的結構簡式______________________________。

(3)C可通過下圖所示途徑合成，并制取冬青油和阿司匹林。

(ⅰ)寫出有機物的結構簡式：D：______________，C：________________，E：______________。

(ⅱ)寫出變化過程中①、⑥的化學方程式(注明反應條件)

反應①__________________________________；反應⑥_____________________________。

(ⅲ)變化過程中的②屬于____________反應，⑦屬于________反應。

（1）以HCl為原料，用O2氧化制取Cl2，可提高效益，減少污染。反應為：4HCl(g) + O2(g)2Cl2(g) + 2H2O(g) H ═ -115.4 kJmol-1，通過控制合適條件，分兩步循環進行，可使HCl轉化率接近100%。原理如圖所示：

過程I的反應為：2HCl(g) + CuO (s)CuCl2(s) + H2O(g) H1 ═ -120.4 kJmol-1，過程II反應的熱化學方程式為___________。

（2）容積均為1L的甲、乙兩個容器，其中甲為絕熱容器，乙為恒溫容器．相同溫度下，分別充入0.2mol的NO2，發生反應：2NO2(g) N2O4(g) H<0，甲中NO2的相關量隨時間變化如圖所示。

①0~3s內，甲容器中NO2的反應速率增大的原因是______________________。

②甲達平衡時，溫度若為T℃，此溫度下的平衡常數K═____________________。

③平衡時，K甲_____K乙，P甲_____P乙(填“>”、“<”或“=”)。

（3）水體中過量氨氮(以NH3表示)會導致水體富營養化。

①可用次氯酸鈉除去氨氮，同時產生一種大氣組成的氣體。寫出總反應化學方程式：___________。

②EFH2O2FeOx法可用于水體中有機污染物降解，其反應機理如圖所示。則陰極附近Fe2+參與反應的離子方程式為______。

（4）工業上可用Na2SO3溶液吸收法處理SO2，25℃時用1 mol L -1的Na2SO3溶液吸收SO2，當溶液pH═7時，溶液中各離子濃度的大小關系為_________________。（已知25℃時：H2SO3的電離常數Ka1═1.3×10-2，Ka2═6.2×10-8）

（查閱資料）

資料1：常溫常壓下，Cl2O為棕黃色氣體，沸點為 3.8 ℃，42 ℃以上會分解生成 Cl2和O2， Cl2O易溶于水并與水立即反應生成 HClO。

資料2：將氯氣和空氣(不參與反應)按體積比 1∶3 混合通入潮濕的碳酸鈉中發生反應2Cl2＋2Na2CO3＋H2OCl2O＋2NaCl＋2NaHCO3，用水吸收 Cl2O(不含Cl2)制得次氯酸溶液。

（裝置及實驗）用以下裝置制備次氯酸溶液

回答下列問題：

(1)各裝置的連接順序為_____→_____→_____→____→E。

(2)裝置 A 中反應的離子方程式是______。

(3)裝置 E中反應的化學方程式是_____。

(4)裝置 B 中多孔球泡和攪拌棒的作用是_______；反應過程中，裝置B需放在冷水中，其目的是_____。

(5)裝置 C 的主要作用是_____。

(6)此方法相對于用氯氣直接溶于水制備次氯酸溶液的優點是（答出一條即可）_____。

(7)若裝置B中生成的Cl2O氣體有20%滯留在E前各裝置中，其余均溶于裝置E的水中，裝置E所得500mL次氯酸溶液濃度為0.8mol/L,則至少需要含水8%的碳酸鈉的質量為___g。