A.第Ⅱ步的離子方程式為Na++NH3+H2O+CO2→NaHCO3↓+NH4+

B.第Ⅲ步得到的晶體是Na2CO310H2O

C.A氣體是CO2，B氣體是NH3

D.第Ⅳ步操作的過程主要有溶解、蒸發、結晶

（2）化學學科中的平衡理論主要包括：化學平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種，且均符合勒夏特列原理。請回答下列問題：

①常溫下，某純堿溶液中滴入酚酞，溶液呈紅色，原因是______________________;(用離子方程式表示)

②常溫下，在NH4Cl溶液中離子濃度由大到小的順序為_____________________________;

③某溫度時，水的離子積為KW＝1×10－13，在此溫度下，某溶液中由水電離出來的H+濃度為1×10－10mol/L，則該溶液的pH可能為___________；

④室溫下，0.1mol/L的酒石酸（H2C4H4O6）溶液與pH＝13的NaOH溶液等體積混合，所得溶液的pH為6，則c(HC4H4O6)+2 c(C4H4O62)＝__________mol/L。（用計算式表示）

⑤難溶電解質在水溶液中存在溶解平衡。某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002molL1,如果生成Mg(OH)2沉淀,應調整溶液pH，使之大于__________;(該溫度下Mg(OH)2的Ksp=2×1011)

A.1mol冰醋酸和1mol乙醇經催化加熱反應可生成H2O分子數為NA

B.常溫常壓下，將15g NO和8g O2混合，所得混合氣體分子總數小于0.5NA

C.標準狀況下，2.24 L的CCl4中含有的C—Cl鍵數為0.4NA

D.6.8g熔融態KHSO4中含有0.1NA個陽離子

（2）順-1,2-二溴乙烯結構式_________________。

（3）2-丁烯與HCl的加成方程式_______________________________________。

（4）的系統命名為________________。

（5）按要求回答下列問題：

合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下，含炔氫的分子與溴苯發生反應，如:

根據上式,請回答:

①丙能發生的反應是__________ (選填字母)。

a.取代反應 b.加成反應 c.水解反應 d.消去反應

②甲中含有的官能團名稱為__________。

③符合下列條件的丙的同分異構體有__________種(不包括順反異構)。

a分子中除苯環外不含其他環狀結構;

b苯環上只有2個取代基，且其中一個是醛基。

(1)①用原料配制2.50 mol/L的FeSO4溶液時用到的定量儀器有：____________________

②寫出氧化過程中的離子方程式：_________________________________________

(2)綜合考慮實際投料硫酸亞鐵與硫酸的物質的量之比為左右最佳。 加入的硫酸比理論值稍多，但不能過多的原因是____________________________________________________________________。

(3)硫酸鐵溶液水解可以得到一系列具有凈水作用的堿式硫酸鐵(x Fe2O3·y SO3·z H2O)，現采用重量法測定x、y、z的值。

①測定時所需的試劑____________。

(a) NaOH (b) Ba(OH)2 (c) BaCl2 (d) FeSO4

②需要測定____________和____________的質量(填寫化合物的化學式)。

(4)選出測定過程中所需的基本操作____________(按操作先后順序列出)。

a.過濾、洗滌

b.蒸發、結晶

c.萃取、分液

d.冷卻、稱量

e.烘干或灼燒

【題目】乙酸乙酯能在多種條件下發生水解反應：CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH。已知該反應的速率隨c(H＋)的增大而加快。下圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時間的變化圖。下列說法中正確的是

A. 圖中A、B兩點表示的c(CH3COOC2H5)相等

B. 反應初期水解速率增大可能是溶液中c(H＋)逐漸增大所致

C. 圖中t0時說明反應達到平衡狀態

D. 圖中tB時CH3COOC2H5的轉化率等于tA時的轉化率

A．已知 P(s,白磷) =P(s,紅磷) ΔH<0,則白磷比紅磷穩定

B．已知 2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-483.6 kJ·mol-1,則氫氣的燃燒熱為 241.8 kJ·mol-1

C．已知 2C(s)+2O2(g)=2CO2(g) ΔH=a 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH=b,則 a>b

D．已知 NaOH(aq)+HCl(aq)= NaCl(aq)+H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,則含 40.0 g NaOH的稀溶液與稀醋酸完全中和,放出小于57.3 kJ 的熱量

A. 裝置①中，鹽橋中的K+移向ZnSO4溶液

B. 裝置②工作一段時間后，a極附近溶液的pH增大

C. 用裝置③精煉銅時，溶液中Cu2+的濃度一定始終不變

D. 裝置④中電子由Zn流向Fe，裝置中有Fe2+生成

【題目】鎮痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

已知：RCHO

RCOOHRCOOR’

(1)扁桃酸（）有多種同分異構體，寫出任意一種屬于甲酸酯且含有亞甲基，并且苯環上的一氯代物有兩種的同分異構體的結構簡式__________。

(2)化合物M中官能團的名稱是______，F和化合物M反應生成高分子樹脂的反應類型是_____________。

(3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3 ，A在催化劑作用下可與H2 反應生成B，則扁桃酸和化合物B反應生成C的化學方程式為________________。

(4)N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是_____________。

(5)請寫出由A的同系物制備比 少2個氫原子芳香烴的合成路線。（無機物試劑任選）____________

合成路線常用的表示方式為：）

【題目】立方烷( )具有高度對稱性、高致密性、高張力能及高穩定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物Ⅰ的一種合成路線：

回答下列問題：

(1)C的結構簡式為______________，E的結構簡式為______________。

(2)③的反應類型為______________，⑤的反應類型為______________。

(3)化合物A可由環戊烷經三步反應合成：

反應1的試劑與條件為________；反應2的化學方程式為_______________；反應3可用的試劑為________。

(4)在合成I物質的路線中，互為同分異構體的化合物是________(填化合物代號)。

(5)立方烷經硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有________種。